帕潘立酮


  • 产品类别:
    中间体/医药中间体
  • 英文名称:
    Paliperidone
  • CAS NO:
    144598-75-4
  • 分 子 量:
    426.4839
  • EC NO:
    暂无数据
  • 规    格:
    暂无数据
  • 包    装:
    暂无数据
  • 结 构 式:
    帕潘立酮 144598-75-4

产品名称:帕潘立酮
规格/牌号:25kg/桶
英文名:Paliperidone
别名  9-Hydroxyrisperidone; 6,7,8,9-Tetrahydro-3-(2-(4-(6-fluro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)ethyl)-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[2,1-a]pyrimidin-4-one
产品名称  帕潘立酮;  6,7,8,9-四氢-3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基)乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[2,1-a]嘧啶-4-酮
分子式 C23H27FN4O3
结构式:

分子量  426.48
CAS 登录号  144598-75-4

用途: 降低血氨,加强葡萄糖磷酸酯酶的活性,促进脑细胞代谢
包装: 10公斤/纸板桶 25公斤/纸板桶
用法用量:帕潘立酮的推荐剂量为 3mg 至 6 mg/d ,早上服药,饭前饭后均可。
不良反应:常见的不良反应是烦躁不安,椎体外系症状(运动障碍),心跳加快和嗜睡。帕潘立酮是非典型安定药物的一种,它会使患有老年痴呆的精神病患者死亡率增加,所以同时患有痴呆的精神病人不能使用。
类   别:化药 3.1 +6
制剂工艺:控释释药技术。
作用机制:帕潘立酮是利培酮代谢的主要活性成分,帕潘立酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚,据认为是对中枢多巴胺 2 ( D2 )和复合胺 2 ( 5HT2A )受体拮抗和 H1 组胺受体联合效应的结果,帕潘立酮对类胆碱能和  - 或  - 肾上腺受体没有亲和力。但帕潘立酮对映体 (+)- 和 (-)- 在体外的药理效果相似。  

品名: 帕潘立酮
用途: 暂无数据
别名 9-羟基利培酮;6,7,8,9-四氢-3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基)乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[2,1-a]嘧啶-4-酮;帕利哌酮;